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發布時間：2023-08-30 16:42:27
中食藥為以嶺藥業提供新版GMP指南解讀培訓服務！
2023-07-24
中食藥為華潤三九 提供實驗室儀器操作及文件管理審計和培訓服務！
2023-07-20
江蘇省藥監局攜手中食藥開展“藥品生產監管領域質量安全風險評估服務項目”
2023-07-06
中食藥?圓滿完成江蘇南通某藥企實驗室體系(EU GMP)審計服務！
2023-03-17
中食藥為以嶺藥業提供新版GMP指南解讀培訓服務！
[ 2023-07-24 ]
中食藥為華潤三九 提供實驗室儀器操作及文件管理審計和培訓服務！
[ 2023-07-20 ]
江蘇省藥監局攜手中食藥開展“藥品生產監管領域質量安全風險評估服務項目”
[ 2023-07-06 ]
國家藥監局關于修訂狂犬病人免疫球蛋白說明書的公告（2023年第133號）
[ 2023-10-27 ]
國家藥監局關于15批次藥品不符合規定的通告（2023年第51號）
[ 2023-10-27 ]
國家藥監局藥審中心關于發布《脂質體藥物質量控制研究技術指導原則》《脂質體藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》的通告
[ 2023-10-27 ]
飛檢！3藥企檢查中存在質量管理體系等方面的問題??！
[ 2023-10-19 ]
飛檢！2藥企檢查中存在質量信息、文件等方面的問題！
[ 2023-10-19 ]
飛檢！某藥企檢查中存在個別中藥飲片未按規定進行驗收等問題！
[ 2023-09-15 ]
飛檢！4企業質量管理體系存在嚴重缺陷！被停產?。ǜ骄唧w缺陷項）
[ 2023-10-12 ]
飛檢！某企業GMP檢查中質量管理體系等方面存在問題?。ǜ骄唧w內容）
[ 2023-09-15 ]
飛檢！某企業GMP檢查中存在部分檢驗方法和管理規定缺少評估等問題！
[ 2023-09-15 ]
飛檢??！廣東省藥品監管局啟動2023年化妝品生產企業飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發、集培訓和培訓管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發、課程輸出、人員培訓、能力考核、人才管理為一體。相比傳統單一的培訓，系統不僅集成了大量優質課程供企業學習外，更加注重人才的系統性培訓和管理。以任務能分配，學習能管理，目標可實現，結果能追蹤的理念為目的。
國家藥監局關于修訂狂犬病人免疫球蛋白說明書的公告（2023年第133號）
2023-10-27
【海南·?？凇?0月30日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒信號檢測、風險防控案例解析專題研討班
中食藥特邀請藥物警戒、風險管理等有關專家精心策劃課程內容，本次課程將圍繞藥物警戒及中藥說明書修訂所涉及的熱點及難點問題，以具體經驗為例證，進行深入講解與分享。希望幫助廣大學員學以致用。
【貴州·貴陽】10月27-28日|質量風險管理最新指南解析及QRM在制藥行業的實踐指導與應用能力提升研習班
本次培訓將邀請一線實戰專家采用分組互動模擬練習的形式并結合實戰案例解析，一起探討企業什么時候需要開展風險評估、如何制定藥品上市后風險管理計劃、如何準確判斷及選擇風險管理常用方法和工具使用，在實施過程中常見及疑難問題解答，為制藥企業提供有效的綜合質量風險管理解決辦法，徹底解決藥企在相關環節的疑惑并幫助制藥企業提高相關管理水平。
【安徽·合肥】10月27-28日|新版ICH Q9解析和QRM工具應用技術提升及差距分析專題實操研修班
本次培訓將邀請一線實戰專家采用分組互動模擬練習的形式并結合實戰案例解析，一起探討企業什么時候需要開展風險評估、如何制定藥品上市后風險管理計劃、如何準確判斷及選擇風險管理常用方法和工具使用，在實施過程中常見及疑難問題解答，為制藥企業提供有效的綜合質量風險管理解決辦法，徹底解決藥企在相關環節的疑惑并幫助制藥企業提高相關管理水平。
【江西·南昌】10月27-28日|《江西省藥品上市后變更實施細則》分析、應用及如何提高藥品生產過程中迎檢溝通能力、現場管理實戰
中食藥?信息網定于2023年10月27-28日在“南昌市”舉辦《江西省藥品上市后變更實施細則》解讀、應用及如何提高藥品生產過程中迎檢溝通能力、現場管理實戰專題培訓班，特邀請業內權威專家針對相關問題進行深入講解和解析指導。
【海南·?？凇?0月26-27日|2023年版GMP指南之“質量管理體系與質量控制實驗室重點變化解析及實施應用技術”專題研討班
本次主要圍繞質量管理體系和質量控制實驗室兩個分冊重點變化和實施應用技術進行詳細分析，再通過檢查人員是如何理解和把握相關內容的變化及檢查要點進行解析，力使學員快速理解指南的變化和提升實施應用技術能力。
【山東·濟南】10月26-27日|新版ICH Q9解析和QRM工具應用技術提升及差距分析專題實操研修班
本次培訓將邀請一線實戰專家采用分組互動模擬練習的形式并結合實戰案例解析，一起探討企業什么時候需要開展風險評估、如何制定藥品上市后風險管理計劃、如何準確判斷及選擇風險管理常用方法和工具使用，在實施過程中常見及疑難問題解答，為制藥企業提供有效的綜合質量風險管理解決辦法，徹底解決藥企在相關環節的疑惑并幫助制藥企業提高相關管理水平。
核心競爭力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過程咨詢服務包括：從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫，通過藥監部門的GMP符合性檢查。
經驗豐富的法規合規性支持
豐富的實踐經驗，以法規為依據，結合客戶GxP質量管理體系要求，提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案
卓越技術團隊
憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊，為您提供完善的技術支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準化驗證
多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證
定制化內訓服務
中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研，結合企業內部存在的主要問題，依據相關政策法規，制定符合企業針對性的一對一的培訓。
嘉和eGMP信息化系統特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式，思想指導軟件，軟件服務管理，提升制藥企業管理效率。
超強軟件安全性
多項安全配置
完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確
數據安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統，重復錄入數據，為企業提供一體化解決方案。
界面易用、實用
嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念，有良好的用戶體驗。
持續性完善系統
擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊，堅持技術研發創新，服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案，不斷提升軟件產品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網公眾號
中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺，擁有10W+制藥用戶，年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。
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中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺，可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題，專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。
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